Espacios Colaborativos del Imserso
Blog del Ceadac

El pasado 27 de octubre, personas usuarias del Centro de Referencia Estatal de Atención al Daño Cerebral (Ceadac), dependiente del Imserso, participaron en las DCA Olimpiadas 2023, en el Forus Caja Mágica de Madrid. Este evento, organizado por la Fundación Segunda Parte, es la primera competición deportiva amistosa entre personas con daño cerebral adquirido en la que participaron Centros de Neurorrehabilitación y Asociaciones de DCA. Las olimpiadas se dividieron en un total de 6 actividades deportivas adaptadas a los diferentes perfiles funcionales: boccia, basket-pool, pádel, tenis de mesa, tiro con arco y orientación. El equipo del Ceadac logró hacerse con el tercer puesto en la competición.

Hoy rescatamos este artículo publicado en el diario 20 minutos en el que se busca visibilizar esta enfermedad a través de los testimonios de dos mujeres: Sonia González (quién fue usuaria del Ceadac y que, actualmente, trabaja para la Fundación Freno al Ictus en proyectos de inclusión) y María Fernández. Las dos narran su experiencia tras sufrir un ictus, cómo este les cambio la vida y cómo fue su proceso de rehabilitación. Alrededor de 120.000 personas sufren un ictus cada año en España. Esta enfermedad cerebrovascular, que puede provocar graves secuelas físicas y cognitivas, es ya la segunda causa de mortalidad en nuestro país. La primera en el caso de las mujeres, según datos de la Sociedad Española de Neurología. Además, se estima que la mitad de las personas que sobreviven a un ictus padecen una discapacidad grave y, en 1 de cada 2 casos, no se recupera nunca. Aunque la edad supone un factor de riesgo, ya que la incidencia aumenta considerablemente a partir de los 60 años, las personas jóvenes también pueden sufrir un ictus. En los últimos 20 años, ha aumentado un 25% el número de casos entre las personas de 20 a 64 años. De hecho, un tercio de las personas que sufren un ictus están en edad laboral. Leer el artículo completo.

Hoy queremos compartir este artículo publicado hace unos meses en ElDiario.es sobre Brainig Mum, una asociación de apoyo en la crianza para madres con daño cerebral adquirido (DCA). Este artículo recoge los testimonios de varias mujeres tras sufrir un DCA y lo que este supuso en la crianza y relación con sus hijos. La idea de esta asociación surgió durante el proceso de rehabilitación de varias mujeres en el Centro de Referencia Estatal de Atención al Daño Cerebral (Ceadac). Durante su estancia en el centro, Celi Martínez, Almudena Martín y Sandra Fernández, entre otras, tuvieron tiempo de poner en común sus problemas, las necesidades que compartían alrededor de sus maternidades y los sentimientos que su nueva situación les generaba. Las experiencias compartidas dieron paso a la sororidad. Atravesar el desierto que supone recuperarse de un daño cerebral adquirido puede convertirse en una auténtica prueba de fuego cuando hay hijas o hijos a cargo. De ahí que la idea que Celi y sus compañeras tuvieron durante su rehabilitación en el Ceadac empezase a sumar enseguida compañeras de viaje. Esta realidad es la misma de muchas mujeres que sufren un daño cerebral adquirido (DCA), una patología que afecta a cerca de medio millón de personas en nuestro país, según datos de FEDACE, Federación Española de Daño Cerebral, y que la mayoría de las veces se produce por un accidente cerebrovascular. Podéis leer el artículo completo y conocer en profundidad los testimonios de cada una en el siguiente enlace.

Recientemente se ha publicado la «Guía sobre afasia para personas con afasia». Esta publicación, elaborada por el equipo de Afasia Activa y Proyecto Dulcinea, es totalmente gratuita. Cabe destacar que en la elaboración de esta guía ha participado Laura Seco, logopeda del Ceadac y colaboradora en Afasia Activa. También han contribuido otros profesionales del centro como Leticia Huerta (terapeuta ocupacional) y Amor Bize (neuropsicóloga) así como varias personas usuarias. Existen muchas y variadas guías sobre la afasia enfocadas a informar y orientar a los familiares. Pero no se ha publicado hasta la fecha ninguna guía accesible para explicar a la persona con afasia qué es lo que le acaba de pasar ni lo que le espera en su futuro inmediato. Los autores se han esforzado en cumplir criterios de accesibilidad cognitiva, haciendo el menor uso posible de lenguaje verbal escrito, reduciendo los estímulos visuales en cada página y creando imágenes lo más comprensibles posible para las personas con afasia. Podéis descargar la guía en el siguiente enlace o consultarla en papel en la Biblioteca del centro de recursos del Ceadac. Más información La biblioteca del Ceadac cuenta con un ejemplar disponible para préstamo. Para más información o dudas sobre la biblioteca: centro.recursos.ceadac@imserso.es Normativa biblioteca (3,5 MB)

El pasado 7 junio José Mompeán, ex usuario del Centro de Referencia Estatal de Atención al Daño Cerebral (Ceadac) dependiente del Imserso, participó en el concurso "El Cazador" de RTVE. Lo que demuestra que, tras un daño cerebral adquirido (DCA), puedes seguir retándote a ti mismo. José es el reflejo del objetivo del Ceadac: trabajar a nivel holístico, impulsando la calidad de vida e intentando que la persona sea lo más parecida posible a como era antes de sufrir el DCA. Vídeo Para ver su participación al completo, os dejamos el siguiente enlace.

En el siguiente vídeo de la Asociación Daño Cerebral Invisible Yara, persona ex usuaria del Centro de Referencia Estatal de Atención al Daño Cerebral (Ceadac) , cuenta su experiencia tras sufrir un Traumatismo craneoencefálico (TCE) en la adolescencia. En el vídeo también interviene Amor Bize, neuropsicóloga del centro, explicando algunas de las limitaciones cognitivas, emocionales y conductuales que se dan tras un TCE. Vídeo Fuente Asociación Daño Cerebral Invisible