Espacios Colaborativos del Imserso
Blog del Ceadac

La base de datos del Centro de Referencia Estatal de Atención al Daño Cerebral (Ceadac) dependiente del Imserso, es un recurso web abierto, gestionado desde el centro de recursos del Ceadac, que permite buscar y consultar documentación relacionada con el Daño Cerebral Adquirido (DCA). En la base de datos, se podrán encontrar monografías, vídeos, revistas, folletos, guías y documentos técnicos, etc. elaborados por el Ceadac o en los que ha colaborado el centro. Pero también, de otras instituciones y autores relacionados con el DCA. Cada documento registrado en la base de datos tiene su propia ficha con los datos más significativos del documento incluyendo, si lo hubiera, el enlace directo a la publicación para su consulta y/o descarga. También se indicará si hay ejemplares físicos para su consulta en la biblioteca del Ceadac. Entre 2024 y 2025 desde el centro de recursos del Ceadac se han ido introduciendo nuevos registros en la base de datos haciendo que, a finales del año pasado, se llegaran a los 700 registros. También, desde el centro de recursos se ha elaborado un manual de uso para facilitar el manejo de la base de datos. La base de datos se actualiza de forma periódica por lo que recomendamos su consulta de forma regular. Si tiene cualquier duda sobre la base de datos o sobre algún documento puede escribir al correo centro.recursos.ceadac@imserso.es

Hoy en el blog os compartimos el documento Convertirse en persona cuidadora. Guía para personas cuidadoras de la Cruz Roja. Esta guía está dirigida a personas que actualmente están cuidando o que van a iniciarse en el cuidado de un familiar. La guía tiene como fin abordar las diferentes situaciones, orientar y ser un lugar acudir para responder dudas o, sencillamente, pedir ayuda. Está dividida en 5 capítulos: ¿Qué significa ser persona cuidadora? El bienestar de la persona cuidada. El bienestar de la persona cuidadora. Adaptaciones de accesos y del hogar. Recursos,servicios y prestaciones. Podéis descargar la guía completa en el siguiente enlace. Entradas relacionadas: Guía Básica para Cuidadores elaborada por la Cruz Roja Española.

Hoy en el blog os compartimos el reportaje publicado el pasado 19 de diciembre en el diario 20 minutos sobre el taller El final lo creas tú, dirigido a menores con familiares con daño cerebral adquirido (DCA). Este taller forma parte del proyecto Un final para el DCA creado por Coloria, la Fundación Freno al Ictus y la Fundación GMP y que cuenta con la colaboración del Ceadac. En el reportaje se explica el funcionamiento del taller, que tiene lugar en el Ceadac, a través del testimonio de Emma (nombre ficticio para preservar la identidad de la menor) cuya madre está recibiendo tratamiento en el centro. Podéis leer el reportaje completo en el siguiente enlace. Entradas relacionadas: El Proyecto «Un final para el DCA», en el que colabora el Ceadac, aparece en un reportaje de RTVE

El 14 de noviembre el Ceadac acogió las presentaciones de la Biblioteca del Cerebro, una iniciativa de la Asociación Daño Cerebral Invisible, y de los libros «Mis Vivencias. Daño Cerebral Adquirido por traumatismo craneoencefálico» de Santiago Alcalde y «Una avispa dentro del casco. Tratando de no estrellarnos ante enfermedades neurológicas» de Javier Lafuente y Andrés Melero. El evento comenzó con Aurora Lassaletta, psicóloga clínica, exusuaria del Ceadac y presidenta de la Asociación Daño Cerebral Invisible, haciendo una presentación explicando cuál es la labor de la asociación y los recursos que esta ofrece. A continuación, Verónica Martínez, arquitecta, exusuaria del Ceadac y miembro de la Asociación Daño Cerebral Invisible, presentó la Biblioteca del Cerebro una iniciativa elaborada por la comisión de recursos cerebrales de la asociación. Esta biblioteca consiste en un listado de libros, que se actualiza periódicamente, sobre daño cerebral y cuyo fin es ayudar, mediante la lectura, a comprender, asimilar y mitigar parte del enorme reto al que se enfrentan tanto las personas que han sufrido un daño cerebral, como su entorno. También habló del Glosario sobre daño cerebral que publicaron este año con motivo del Día del Daño Cerebral Adquirido. Tras la presentación de la biblioteca, fue el turno de las presentaciones de los libros. En primer lugar, Santiago Alcalde, miembro de la Asociación Daño Cerebral Invisible, presentó su libro «Mis Vivencias. Daño Cerebral Adquirido por traumatismo craneoencefálico». Santiago dio testimonio de su daño y recalco lo importante que fue para él contar con el apoyo de su familia. Por último, Javier Lafuente y Andrés Melero presentaron su libro «Una avispa dentro del casco. Tratando de no estrellarnos ante enfermedades neurológicas». Cada uno habló desde su propia experiencia: Andrés desde el punto de vista de una persona afectada por DCA, y Javier desde su rol como cuidador de su mujer, afectada de Hungtinton. Fue un evento bastante emotivo y tuvo una gran acogida por parte de los asistentes.

El 27 de octubre, Daño Cerebral Estatal celebró en el Congreso de los Diputados la jornada «Viejas necesidades, nuevos enfoques. Hacia una mejor atención y reconocimiento del Daño Cerebral Adquirido (DCA)». El evento, al que asistieron expertos, representantes institucionales y personas con DCA; tuvo como fin reflexionar sobre los retos pendientes en la atención, la visibilización, la inclusión social del colectivo invisible o el impacto socioeconómico del DCA en las familias. Durante la jornada, el CERMI entregó a Daño Cerebral Estatal el Premio Especial cermi.es 2025, en reconocimiento a los 30 años de trabajo del movimiento asociativo en la defensa de los derechos de las personas con DCA y sus familias. Vídeo del evento

Hoy en el blog compartimos el estudio Rompiendo el silencio: sobre notoriedad, percepción y visibilidad de la afasia publicado por la Asociación Hola Qué Tal Afasia en colaboración con IO investigación. La falta de conocimiento y concienciación sobre la afasia en la población general hace que a día de hoy no dispongamos de estudios de prevalencia de la afasia en nuestro país. Saber qué es la afasia y cuáles son sus consecuencias es el primer paso para la construcción de una sociedad más inclusiva y accesible para todas las personas que sufren este trastorno: este estudio pretende entonces ser el primer paso hacia el aumento de conocimiento sobre este trastorno tan invalidante y a la vez tan difuso en nuestra sociedad. El estudio tiene como objetivo principal investigar y difundir el estado actual del conocimiento social de la afasia y de sus implicaciones en España. Objetivos específicos: 1. Evaluar el nivel de conocimiento de la población española sobre la afasia y otros trastornos del lenguaje. 2. Determinar la percepción pública respecto a las limitaciones sociales, laborales y emocionales que enfrentan las personas con afasia. 3. Comprender cómo la sociedad percibe a las personas que viven con afasia. 4. Cuantificar el conocimiento de la población española sobre las opciones de tratamiento disponibles para la afasia. Fuente Puede descargar el estudio completo en el siguiente enlace.